Mittwoch, 20. November 2024
Aktuelle Nachrichten
Asiatische Hornisse in der Region Bonn und Rhein-Sieg aufgetaucht
Tief entspannte Hornissen und Handwerker
Vespa velutina – eine Gefahr, die ernst genommen werden muss
Asiatische Hornisse in Nordrhein-Westfalen eingewandert
Mit Rolladendichtungen Wespennester in Rollokästen verhindern
Umweltschützer warnen vor angeblich antibakteriellen Küchenlappen
Die kriminellen Klimakleber der Umweltsekte „Letzte Generation“ müssen gestoppt werden
Klima-Aktivisten bewerfen Monet-Gemälde in Potsdam mit Kartoffelbrei
Mit freifliegenden Hornissen im Auto auf der Autobahn
Ausbildungsberufe im Bereich Umwelt- und Klimaschutz immer beliebter
X
RSS
Anmelden
Einkaufswagen ansehen
Ihr Warenkorb ist derzeit leer.
Gehe zum Shop
Sidebar
Menü
Suchen nach
Start
Imkerei
Naturwissenschaften
Biologie
Chemie
Physik
Mathematik
Reisen
Bildbände
Hotel- & Restaurantführer
Reiseberichte & -erzählungen
Reiseführer
Karten & Stadtpläne
Ratgeber
Essen & Trinken
Gesundheit
Tiere & Tierhaltung
Sachbücher
Natur und Technik
Umwelt & Natur
Blog
Über uns
Einkaufswagen ansehen
Ihr Warenkorb ist derzeit leer.
Gehe zum Shop
Sidebar
Suchen nach
.
Beliebte Beiträge
Asiatische Hornisse in der Region Bonn und Rhein-Sieg aufgetaucht
Startseite
/
Produkte verschlagwortet mit „Scaffold trans- 107a-d“
Scaffold trans- 107a-d
Einzelnes Ergebnis wird angezeigt
Nach Beliebtheit sortiert
Nach Durchschnittsbewertung sortiert
Sortieren nach neuesten
Nach Preis sortiert: niedrig nach hoch
Nach Preis sortiert: hoch nach niedrig
Synthese neuer Scaffolds aus ?-Oxoestern
89,90
€
In den Warenkorb
Schaltfläche "Zurück zum Anfang"
Schließen
Suchen nach
Schließen
Suchen nach
Schließen
Anmelden
Vergessen?
Erinnere Dich an mich
Anmelden
Unabhängig geprüft
154 Rezensionen
Unabhängig geprüft
Das Honighäuschen in Bonn
Shopbewertung
4.82
/5
Produktbewertung
4.82
/5
154 Rezensionen
![Honighäuschen (Bonn) - The present work deals with the synthesis of novel scaffolds from ?-oxoesters that are commercially available or readily accessible. The dissertation is divided into four projects that were worked on during the course of the PhD. In the first project, an optically active octahydrocyclopenta[c]pyridine scaffold ent-100 was prepared from a commercially available piperidone derivative 115 in five steps and fused to an indole derivative. The secondary amino function of the compound was then further functionalized. Thus, six derivatives of the new scaffold could be synthesized. All of these are of interest in medicinal chemistry. Interesting and important synthetic steps are the asymmetric allylation and the Fischer indole synthesis. In the next project, the enantiospecificity of the eight-membered lactam synthesis developed in the Christoffers group was observed. In this way new insights into the mechanism of ring expansion could be gained. For this purpose, an optically active precursor ent-103 was first synthesized from the indanone-derivative 104. This was then converted into the eight-membered ring lactam rac-102 in the bismuth-catalyzed reaction. In the major part of the work, an improved synthetic route to the scaffold of the active pharmaceutical ingredient Cebranopadol, was developed. Starting from benzald-ehyde, the ?-oxoester 121 could be synthesized in four steps. Decarboxylation of ester 121 and a subsequent oxa-Pictet-Spengler reaction resulted in the scaffold trans-107a-d. From this it was possible to synthesize cebranopadol by an Eschweiler-Clarke methylation as well as seven derivatives of the active compound by further functionalizations. In contrast to the new method, the original synthetic route of the biologically active compound does not offer the possibility of derivatizing the amine at the end of the synthetic route, since the dimethylamine function is already installed at the beginning of the synthesis. Key steps here are the decarboxylation of the oxoester 121 and the oxa-Pictet-Spengler reaction. The last thing that was dealt with was the novel quinazoline scaffold. Based on the findings of the Christoffers working group, a decaline derivative rac-114 was constructed from benzaldehyde 108 in seven steps. The benzo[g]quinazoline rac-98h could be prepared by a Vilsmeier reaction to the carbaldehyde rac-126, followed by a condensation with acetamidine).](/wp-content/uploads/9783967291506-300x430.jpg)